Quinine

Name: Quinine
SKU: 0

CAS No.:130-95-0
Formule moléculaire : C20H24N2O2
Masse moléculaire : 324.42

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description du produit

La quinine(130-95-0), un alcaloïde dérivé de l'écorce du quinquina, est un agent schizontocide sanguin plus toxique que la chloroquine. La quinine est utilisée pour traiter le paludisme causé par Plasmodium falciparum. Plasmodium falciparum est un parasite qui pénètre dans les globules rouges de l'organisme et provoque le paludisme. La quinine agit en tuant le parasite ou en empêchant sa croissance. Ce médicament peut être utilisé seul ou administré avec un ou plusieurs médicaments contre le paludisme.

Propriétés chimiques

Propriété	Valeur
Point de fusion	173-175 °C(lit.)
Alpha	-172 ° (c=1, EtOH)
Point d'ébullition	462.75°C (estimation approximative)
Densité	1.1294 (estimation approximative)
Masse volumique apparente	110-140kg/m3
Pression de vapeur	0Pa à 25℃
Indice de réfraction	1.6250 (estimation)
Fp	>110°C (>230°F)
Température de stockage	Conserver à l'obscurité, sous atmosphère inerte, à température ambiante
Solubilité	H2O: soluble
Forme	Poudre cristalline
Pka	8.52(à 25℃)
Couleur	Blanc
Plage de pH	Fluorescence bleue I (3.0) à fluorescence violette faible I (5.0);Fluorescence violette faible I (9.5) à absence de fluorescence (10.0)
PH	9.0 (0.5g/l, H2O, 20℃)
Type d'odeur	Inodore
Rotation optique	[α]25/D 165°, c = 2 dans l'éthanol
Solubilité dans l'eau	légèrement soluble
Sensible	Sensible à la lumière
Sensibilité hydrolytique	2 : réagit avec l'acide aqueux
Merck	14,8061
BRN	91867
Application principale	Répulsifs pour oiseaux, écran solaire, agent antipaludique, agent antiviral, agent antitumoral, agent coronaire enduit de médicament, agent antiparasitaire, traitement de l'épilepsie, spasme musculaire squelettique, système de stent coronaire enduit de médicament
LogP	3.17 à 25℃
Référence de la base de données CAS	130-95-0(Référence CAS DataBase)
Référence NIST Chemistry	Quinine(130-95-0)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA	Quinine (130-95-0)

Informations de sécurité

Propriété	Valeur
Symboles de danger	Xn, Xi
Codes de classe de danger	36/37/38-42/43-22-20/22-20/21/22-36/38
Descriptions de sécurité	22-26-36/37-45-37/39-36-7
Numéro ONU des marchandises dangereuses	1544
WGK Allemagne	3
Numéro RTECS	VA6020000
F	8
TSCA	Listé TSCA
Classe de danger	6.1(b)
Groupe d'emballage	(non spécifié)
Code HS	29392110
Classe de stockage	11 - Solides combustibles
Classe de danger (catégorie)	Toxicité aiguë, Catégorie 4, Orale Sensibilisation cutanée, Catégorie 1
Données sur les substances dangereuses	130-95-0 (Données sur les substances dangereuses)
Utilisation antipaludique	Principalement utilisée pour traiter les plasmodium résistants aux antipaludiques synthétiques. Également utilisée comme antipyrétique pour les rhumes, la grippe et les crampes ; la quinine peut avoir des effets toxiques sur l'œil, apparemment dus à une réaction immunitaire, et peut aussi affecter la capacité reproductive masculine.
Toxicité	(Voir la description de l'utilisation antipaludique ci-dessus)

Utilisation du produit

La quinine, un alcaloïde naturel historiquement dérivé de l'écorce de quinquina, est un composé multifonctionnel ayant des applications importantes en médecine et dans l'industrie alimentaire. Son rôle le plus essentiel reste dans le secteur pharmaceutique, où elle est un médicament antipaludique vital utilisé pour traiter les infections sévères à Plasmodium falciparum et comme ingrédient dans les traitements contre les crampes nocturnes des jambes. Dans l'industrie alimentaire et des boissons, la quinine est l'agent amérisant caractéristique de l'eau tonique et de diverses boissons bitter lemon, fournissant le profil de saveur emblématique des cocktails classiques. Au-delà de la consommation, elle est utilisée en chimie analytique comme référence standard de fluorescence en raison de son rendement quantique hautement prévisible sous lumière UV. De plus, ses propriétés chimiques uniques lui permettent de servir d'agent de résolution chirale dans la synthèse organique asymétrique, aidant à la production d'énantiomères purs pour la fabrication avancée de médicaments.

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